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题    目: Spatiotemporally-resolved profiling of proteome dynamics in living cells

报告人:  秦为 研究员

best365官网登录入口药学院

清华-北大生命科学联合中心

时    间: 9月11日（周一）13:00-14:00

地    点: 吕志和楼B101

主持人: 曾泽贤 研究员

摘 要:

一个蛋白质在细胞内的生命轨迹就如同人的一生，从“出生”(合成)到“死亡”(降解)，会在不同的时间去到不同的地方(时空定位)，遇到很多的“人和事”(相互作用)，并承担着自己的“社会责任” (功能执行)。秦为研究员长期的研究目标是发展新型化学蛋白质组学技术来系统解析蛋白质在时间、空间、相互作用和功能等多个维度中的动态调控。其中秦为研究员开发了时空分辨的新型邻近蛋白质组学技术TransitID，实现了转运蛋白的大规模组学鉴定。TransitID成功描绘了细胞内不同细胞器之间的蛋白转运图谱，并解析了癌细胞和巨噬细胞间不同途径的蛋白通讯。这些基于化学生物学工具的多维度蛋白质组学技术将大大拓宽对蛋白质组复杂性的理解。

报告人简介：

秦为博士2014年本科毕业于北京理工大学生命学院，2019年毕业于best365官网登录入口前沿交叉学院，获博士学位。博士期间师从best365官网登录入口化学与分子工程学院王初教授和陈兴教授，发展了一系列化学蛋白质组学策略研究O-GlcNAc糖基化修饰和衣康酸修饰。2019年到2023年在美国斯坦福大学从事博士后研究工作，合作导师为著名化学生物学家Alice Y. Ting教授, 从事邻近标记等化学生物学研究。在此期间发展了具有时空分辨率的功能性邻近标记技术，实现亚细胞区域内特定蛋白类型的大规模分析。同时发展了针对蛋白质空间动态转运的新型邻近标记技术TransitID，并利用该方法首次实现了细胞内不同细胞器之间以及细胞细胞之间蛋白转运的大规模分析。秦为博士于2023年3月加入best365官网登录入口药学院展开独立研究，研究方向为发展化学生物学和蛋白质组学技术，以及探索宿主病原体相互作用界面中生物大分子的动态修饰和相互作用。秦为博士同时兼任清华-北大生命科学联合中心、膜生物学国家重点实验室、生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室研究员。